Nieuw onderzoek bewijst: minder bijwerkingen dankzij DNA-test

Een recente studie, gepubliceerd in The Lancet, bewijst onomstotelijk dat medicatie op maat, op basis van DNA, leidt tot minder bijwerkingen.

In deze studie werden 50 varianten op 12 genen in kaart gebracht. Deze genen* bevatten de code om bepaalde enzymen en transporteiwitten te maken. Deze zijn belangrijk in de verwerking van medicijnen. Bepaalde genetische variaties leiden tot een verhoogde of verlaagde activiteit van een enzym. Dit is van invloed op de dosis of keuze van een medicijn. Richtlijnen voor dosisadviezen zijn opgesteld door de DPWG (Dutch Pharmacogenetics Working Group).

*CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A5, DPYD, F5, HLA-B, SLCO1B1, TPMT, UGT1A1, VKORC1

6944 mensen uit zeven Europese landen deden mee aan de studie. De ene helft werd normaal behandeld en de andere helft kreeg vóór de behandeling een DNA-test.

Uit het onderzoek blijkt dat een DNA-test voor de medicijnbehandeling zeer effectief is in het voorkomen van bijwerkingen. In de eerste groep trad bij 28,6% van de mensen klinisch relevante bijwerkingen op. In de groep met een DNA-paspoort was dit maar 21,5%. Dat is een indrukwekkende afname van 30%.

Een interessant detail is dat bij 93,5% van de deelnemers één of meerdere varianten aanwezig waren die, bij voorschrijven van een bepaald geneesmiddel, zouden leiden tot een dosisadvies. Afwijkingen bij medicijngebruik zijn dus meer regel dan uitzondering.